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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: female sex assignment and follow-up 1-gen-2020 Faienza, Mf; Baldinotti, F; Marrocco, G; Tyutyusheva, N; Peroni, D; Baroncelli, Gi; Bertelloni, S.
Disorders/Differences of Sex Development Presenting in the Newborn With 46,XY Karyotype. 1-gen-2021 Bertelloni, S; Tyutyusheva, N; Valiani, M; D'Alberton, F; Baldinotti, F; Caligo, Ma; Baroncelli, Gi; Peroni, D
Complete Androgen Insensitivity Syndrome: From Bench to Bed 1-gen-2021 Tyutyusheva, N; Mancini, I; Baroncelli, Gi; D'Elios, S; Peroni, D; Meriggiola, Mc; Bertelloni, S.
Management of patients with X-linked hypophosphatemic rickets during Covid-19 pandemic lockdown. 1-gen-2021 Baroncelli, Gi; Bertelloni, S; Cosci, M; Tyutyusheva, N; D'Elios, S; Peroni, D
Disorders of sexual development with XY karyotype and female phenotype: clinical findings and genetic background in a cohort from a single centre 1-gen-2021 Costagliola, G; Cosci, O di Coscio M; Masini, B; Baldinotti, F; Caligo, Ma; Tyutyusheva, N; Sessa, Mr; Peroni, D; Bertelloni, S.
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