The ring opening of vinyloxiranes with aryl borates under very mild and neutral conditions affords new hydroxyphenols with interesting levels of regio- and stereoselectivity.  The subsequent Mitsunobu-type cyclodehydration proceeds with a good yield giving a new and easy access to cycloalkenobenzofurans.

Mild and stereoselective Friedel-Crafts alkylation of phenol derivatives with vinyloxiranes: a new access to cycloalkenobenzofurans

DI BUSSOLO, VALERIA;CROTTI, PAOLO;PINESCHI, MAURO
2007-01-01

Abstract

The ring opening of vinyloxiranes with aryl borates under very mild and neutral conditions affords new hydroxyphenols with interesting levels of regio- and stereoselectivity.  The subsequent Mitsunobu-type cyclodehydration proceeds with a good yield giving a new and easy access to cycloalkenobenzofurans.
2007
F., Bertolini; DI BUSSOLO, Valeria; Crotti, Paolo; Pineschi, Mauro
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11568/194575
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 12
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 12
social impact