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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Gene Structure Evolution of the Short-Chain Dehydrogenase/Reductase (SDR) Family 1-gen-2022 Gabrielli, Franco; Antinucci, Marco; Tofanelli, Sergio
Gut Microbiome and Putative Resistome of Inca and Italian Nobility Mummies 1-gen-2017 Santiago rodriguez, Tasha; Fornaciari, Gino; Luciani, Stefania; Toranzos, Gary; Marota, Isolina; Giuffra, Valentina; Cano, Raul
Interplay between Metabolism, Nutrition and Epigenetics in Shaping Brain DNA Methylation, Neural Function and Behavior 1-gen-2020 Pizzorusso, T.; Tognini, P.
A large family with p.Arg554his mutation in abcd1: Clinical features and genotype/phenotype correlation in female carriers 1-gen-2021 Campopiano, R.; Femiano, C.; Chiaravalloti, M. A.; Ferese, R.; Centonze, D.; Buttari, F.; Zampatti, S.; Fanelli, M.; Amatori, S.; D'Alessio, C.; Giardina, E.; Fornai, F.; Biagioni, F.; Storto, M.; Gambardella, S.
Maternal Epigenetic Dysregulation as a Possible Risk Factor for Neurodevelopmental Disorders 1-gen-2023 Lintas, Carla; Cassano, Ilaria; Azzarà, Alessia; Stigliano, Maria Grazia; Gregorj, Chiara; Sacco, Roberto; Stoccoro, Andrea; Coppedè, Fabio; Gurrieri, Fiorella
Mitochondrial d-loop region methylation and copy number in peripheral blood dna of parkinson’s disease patients 1-gen-2021 Stoccoro, A.; Smith, A. R.; Baldacci, F.; Gamba, C. D.; Gerfo, A. L.; Ceravolo, R.; Lunnon, K.; Migliore, L.; Coppede', F.
Multi-dimensional scaling analysis of key regulatory genes in prostate cancer using the tcga database 1-gen-2021 Boldrini, Laura; Faviana, Pinuccia; Galli, Luca; Paolieri, Federico; Erba, PAOLA ANNA; Bardi, Massimo
De novo 1q21.3q22 duplication revaluation in a “cold” complex neuropsychiatric case with syndromic intellectual disability 1-gen-2021 Milone, R.; Scalise, R.; Pasquariello, R.; Berloffa, S.; Ricca, I.; Battini, R.
Old and New Systemic Immune-Inflammation Indexes Are Associated with Overall Survival of Glioblastoma Patients Treated with Radio-Chemotherapy 1-gen-2022 Pasqualetti, F.; Giampietro, C.; Montemurro, N.; Giannini, N.; Gadducci, G.; Orlandi, P.; Natali, E.; Chiarugi, P.; Gonnelli, A.; Cantarella, M.; Scatena, C.; Fanelli, G. N.; Naccarato, A. G.; Perrini, P.; Liberti, G.; Morganti, R.; Franzini, M.; Paolicchi, A.; Pellegrini, G.; Bocci, G.; Paiar, F.
Phenotypic Spectrum of NFIA Haploinsufficiency: Two Additional Cases and Review of the Literature 1-gen-2022 Bertini, V; Cambi, F; Orsini, Alessandro; Bonuccelli, Alice; Fiorini, Aureliano; Santangelo, Andrea; Scacciati, Massimo; Elia, M; Galesi, O; Peroni, Diego; Valetto, Angelo
Preferential X Chromosome Inactivation as a Mechanism to Explain Female Preponderance in Myasthenia Gravis 1-gen-2022 Nicolì, V.; Tabano, S. M.; Colapietro, P.; Maestri, M.; Ricciardi, R.; Stoccoro, A.; Fontana, L.; Guida, M.; Miozzo, M.; Coppede', F.; Migliore, L.
Prenatal Environmental Stressors and DNA Methylation Levels in Placenta and Peripheral Tissues of Mothers and Neonates Evaluated by Applying Artificial Neural Networks 1-gen-2023 Stoccoro, Andrea; Nicolì, Vanessa; Coppedè, Fabio; Grossi, Enzo; Fedrizzi, Giorgio; Menotta, Simonetta; Lorenzoni, Francesca; Caretto, Marta; Carmignani, Arianna; Pistolesi, Sabina; Burgio, Ernesto; Fanos, Vassilios; Migliore, Lucia
The Prognostic Impact of Gender, Therapeutic Strategies, Molecular Background, and Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Glioblastoma: A Still Unsolved Jigsaw 1-gen-2023 Innocenti, Lorenzo; Ortenzi, Valerio; Scarpitta, Rosa; Montemurro, Nicola; Pasqualetti, Francesco; Asseri, Roberta; Stefano, Lazzi; Anna, Szumera-Cieckiewicz; Katia De Ieso, ; Perrini, Paolo; Naccarato, ANTONIO GIUSEPPE; Scatena, Cristian; Fanelli, GIUSEPPE NICOLO'
RET Copy Number Alteration in Medullary Thyroid Cancer Is a Rare Event Correlated with RET Somatic Mutations and High Allelic Frequency 1-gen-2020 Ramone, Teresa; Mulè, Chiara; Ciampi, Raffaele; Bottici, Valeria; Cappagli, Virginia; Prete, Alessandro; Matrone, Antonio; Piaggi, Paolo; Torregrossa, Liborio; Basolo, Fulvio; Elisei, Rossella; Romei, Cristina
The role of preclinical models in creatine transporter deficiency: Neurobiological mechanisms, biomarkers and therapeutic development 1-gen-2021 Ghirardini, E.; Calugi, F.; Sagona, G.; Di Vetta, F.; Palma, M.; Battini, R.; Cioni, G.; Pizzorusso, T.; Baroncelli, L.
Shedding a Light on Dark Genes: A Comparative Expression Study of PRR12 Orthologues during Zebrafish Development 1-gen-2024 Musco, A.; Martini, D.; Digregorio, M.; Broccoli, V.; Andreazzoli, M.
The SNP-Based Profiling of Montecristo Feral Goat Populations Reveals a History of Isolation, Bottlenecks, and the Effects of Management 1-gen-2022 Somenzi, Elisa; Senczuk, Gabriele; Ciampolini, Roberta; Cortellari, Matteo; Vajana, Elia; Tosser-Klopp, Gwenola; Pilla, Fabio; Ajmone-Marsan, Paolo; Crepaldi, Paola; Colli, Licia
Special Issue "Genetics and Epigenetics of Neuromuscular Diseases" 1-gen-2023 Coppedè, Fabio
Special issue: Molecular biomarkers in solid tumors 1-gen-2021 Fusco, N.; Marchio, C.; Ghidini, M.; Scatena, C.
Specific LTR-Retrotransposons Show Copy Number Variations between Wild and Cultivated Sunflowers 1-gen-2018 Mascagni, F.; Vangelisti, A.; Giordani, T.; Cavallini, A.; Natali, L.
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