PIGNATA, LUISA Statistiche
PIGNATA, LUISA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE
Clinical Course of Congenital Hypothyroidism With Gland In Situ and Necessity of L-Thyroxine Therapy After Re-evaluation
2024-01-01 Pignata, Luisa; Bagattini, Brunella; Di Cosmo, Caterina; Agretti, Patrizia; De Marco, Giuseppina; Ferrarini, Eleonora; Montanelli, Lucia; Tonacchera, Massimo
Gonadal dysfunction in a man with Noonan syndrome from the LZTR1 variant: case report and review of literature
2024-01-01 Orsolini, F.; Pignata, L.; Baldinotti, F.; Romano, S.; Tonacchera, M. Canale D.
Late-onset dyshormonogenic goitrous hypothyroidism due to a homozygous mutation of the SLC26A7 gene: a case report
2024-01-01 Sciarroni, Elisabetta; Montanelli, Lucia; Di Cosmo, Caterina; Bagattini, Brunella; Comi, Simone; Pignata, Luisa; Brancatella, Alessandro; De Marco, Giuseppina; Ferrarini, Eleonora; Nencetti, Chiara; Sessa, Maria Rita; Latrofa, Francesco; Santini, Ferruccio; Tonacchera, Massimo; Agretti, Patrizia
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Clinical Course of Congenital Hypothyroidism With Gland In Situ and Necessity of L-Thyroxine Therapy After Re-evaluation | 1-gen-2024 | Pignata, Luisa; Bagattini, Brunella; Di Cosmo, Caterina; Agretti, Patrizia; De Marco, Giuseppina; Ferrarini, Eleonora; Montanelli, Lucia; Tonacchera, Massimo | |
Gonadal dysfunction in a man with Noonan syndrome from the LZTR1 variant: case report and review of literature | 1-gen-2024 | Orsolini, F.; Pignata, L.; Baldinotti, F.; Romano, S.; Tonacchera, M. Canale D. | |
Late-onset dyshormonogenic goitrous hypothyroidism due to a homozygous mutation of the SLC26A7 gene: a case report | 1-gen-2024 | Sciarroni, Elisabetta; Montanelli, Lucia; Di Cosmo, Caterina; Bagattini, Brunella; Comi, Simone; Pignata, Luisa; Brancatella, Alessandro; De Marco, Giuseppina; Ferrarini, Eleonora; Nencetti, Chiara; Sessa, Maria Rita; Latrofa, Francesco; Santini, Ferruccio; Tonacchera, Massimo; Agretti, Patrizia |