VALETTO, ANGELO Statistiche
VALETTO, ANGELO
Impact of TAS2R38 polymorphisms on nasal nitric oxide and Pseudomonas infections in primary ciliary dyskinesia: relation to genotype
2024-01-01 Pifferi, M.; Boner, A.; Maj, D.; Michelucci, A.; Donzelli, G.; Cangiotti, A. M.; Guazzo, R.; Bertolucci, G.; Bertini, V.; Doccioli, C.; Piazza, M.; Valetto, A.; Caligo, M. A.; Peroni, D.; Bush, A.
The genetic framework of primary ciliary dyskinesia assessed by soft computing analysis
2024-01-01 Pifferi, M.; Boner, A. L.; Cangiotti, A.; Cudazzo, A.; Maj, D.; Gracci, S.; Michelucci, A.; Bertini, V.; Piazza, M.; Valetto, A.; Caligo, M. A.; Peroni, D.; Bush, A.
Case report: Familial case with autism spectrum and bipolar disorder showing a 20q11.21 microduplication including TM9SF4
2023-01-01 Simoncini, M.; Violi, M.; Valetto, A.; Bertini, V.; Cruz-Sanabria, F.; Massoni, L.; Dell'Osso, L.; Carmassi, C.
Phenotypic Spectrum of NFIA Haploinsufficiency: Two Additional Cases and Review of the Literature
2022-01-01 Bertini, V; Cambi, F; Orsini, Alessandro; Bonuccelli, Alice; Fiorini, Aureliano; Santangelo, Andrea; Scacciati, Massimo; Elia, M; Galesi, O; Peroni, Diego; Valetto, Angelo
The prognostic role of chromosomal gains and loss in sporadic medullary thyroid carcinoma
2022-01-01 Ramone, Teresa; Ciampi, Raffaele; Casalini, Roberta; Valetto, Angelo; Bertini, Veronica; Piaggi, Paolo; Elisei, Rossella; Romei, Cristina
Sorafenib Induced Complete Cytogenetic and Molecular Response in a Chronic Eosinophilic Leukemia Case with t(12;13) Translocation
2020-01-01 Galimberti, Sara; Petrini, Mario; Valetto, Angelo; Giuliani, Cecilia; Ferreri, Maria Immacolata; Baratè, Claudia; Ciabatti, Elena; Grassi, Susanna; Guerrini, Francesca; Balducci, Serena; Ricci, Federica
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Impact of TAS2R38 polymorphisms on nasal nitric oxide and Pseudomonas infections in primary ciliary dyskinesia: relation to genotype | 1-gen-2024 | Pifferi, M.; Boner, A.; Maj, D.; Michelucci, A.; Donzelli, G.; Cangiotti, A. M.; Guazzo, R.; Bertolucci, G.; Bertini, V.; Doccioli, C.; Piazza, M.; Valetto, A.; Caligo, M. A.; Peroni, D.; Bush, A. | |
| The genetic framework of primary ciliary dyskinesia assessed by soft computing analysis | 1-gen-2024 | Pifferi, M.; Boner, A. L.; Cangiotti, A.; Cudazzo, A.; Maj, D.; Gracci, S.; Michelucci, A.; Bertini, V.; Piazza, M.; Valetto, A.; Caligo, M. A.; Peroni, D.; Bush, A. | |
| Case report: Familial case with autism spectrum and bipolar disorder showing a 20q11.21 microduplication including TM9SF4 | 1-gen-2023 | Simoncini, M.; Violi, M.; Valetto, A.; Bertini, V.; Cruz-Sanabria, F.; Massoni, L.; Dell'Osso, L.; Carmassi, C. | |
| Phenotypic Spectrum of NFIA Haploinsufficiency: Two Additional Cases and Review of the Literature | 1-gen-2022 | Bertini, V; Cambi, F; Orsini, Alessandro; Bonuccelli, Alice; Fiorini, Aureliano; Santangelo, Andrea; Scacciati, Massimo; Elia, M; Galesi, O; Peroni, Diego; Valetto, Angelo | |
| The prognostic role of chromosomal gains and loss in sporadic medullary thyroid carcinoma | 1-gen-2022 | Ramone, Teresa; Ciampi, Raffaele; Casalini, Roberta; Valetto, Angelo; Bertini, Veronica; Piaggi, Paolo; Elisei, Rossella; Romei, Cristina | |
| Sorafenib Induced Complete Cytogenetic and Molecular Response in a Chronic Eosinophilic Leukemia Case with t(12;13) Translocation | 1-gen-2020 | Galimberti, Sara; Petrini, Mario; Valetto, Angelo; Giuliani, Cecilia; Ferreri, Maria Immacolata; Baratè, Claudia; Ciabatti, Elena; Grassi, Susanna; Guerrini, Francesca; Balducci, Serena; Ricci, Federica |