SICILIANO, GABRIELE Statistiche

SICILIANO, GABRIELE  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network 1-gen-2016 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Giovanni; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; CALDARAZZO IENCO, Elena; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
.Clinical features and pathogenesis of Alzheimer's disease: involvement of mitochondria and mitochondrial DNA. 1-gen-2010 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; LO GERFO, Annalisa; Calsolaro, Valeria; Siciliano, Gabriele
.Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease. 1-gen-2013 Lambert, Jc; Grenier Boley, B; Harold, D; Zelenika, D; Chouraki, V; Kamatani, Y; Sleegers, K; Ikram, Ma; Hiltunen, M; Reitz, C; Mateo, I; Feulner, T; Bullido, M; Galimberti, D; Concari, L; Alvarez, V; Sims, R; Gerrish, A; Chapman, J; Deniz Naranjo, C; Solfrizzi, V; Sorbi, S; Arosio, B; Spalletta, G; Siciliano, Gabriele; Epelbaum, J; Hannequin, D; Dartigues, Jf; Tzourio, C; Berr, C; Schrijvers, Em; Rogers, R; Tosto, G; Pasquier, F; Bettens, K; Van Cauwenberghe, C; Fratiglioni, L; Graff, C; Delepine, M; Ferri, R; Reynolds, Ca; Lannfelt, L; Ingelsson, M; Prince, Ja; Chillotti, C; Pilotto, A; Seripa, D; Boland, A; Mancuso, Michelangelo; Bossù, P; Annoni, G; Nacmias, B; Bosco, P; Panza, F; Sanchez Garcia, F; Del Zompo, M; Coto, E; Owen, M; O'Donovan, M; Valdivieso, F; Caffara, P; Scarpini, E; Combarros, O; Buée, L; Campion, D; Soininen, H; Breteler, M; Riemenschneider, M; Van Broeckhoven, C; Alpérovitch, A; Lathrop, M; Trégouët, Da; Williams, J; Amouyel, P.
.Is there a primary role of the mitochondrial genome in Alzheimer's disease? 1-gen-2009 Mancuso, Michelangelo; Calsolaro, Valeria; Orsucci, Daniele; Siciliano, Gabriele; Murri, Luigi
.Mitochondria, mitochondrial DNA and Alzheimer's disease. What comes first? 1-gen-2008 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Siciliano, Gabriele; Murri, Luigi
[Abrupt shift to zolpidem, a new imidazopyridine hypnotic, in insomniac patients previously treated with benzodiazepine hypnotics]. 1-gen-1993 Ciapparelli, A; Colombo, C; Cuccato, G; Levi Minzi, A; Lorizio, A; Maggioni, M; Siciliano, Gabriele; Silvestri, R; Biondi, F; Casadei, Gl
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD 1-gen-2020 Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R.
A case of intravascular large B cell lymphoma with brain involvement mimicking progressive multifocal leukoencephalopathy 1-gen-2021 Belli, E.; Milano, C.; Pesaresi, I.; Trivelli, I.; Tavoni, A.; Ciancia, E.; Ali, G.; Zampa, V.; Pizzanelli, C.; Siciliano, G.; Ricci, G.
A case of pelvic floor myoclonic jerk syndrome. 1-gen-1996 Ceravolo, Roberto; Nuti, A; Siciliano, Gabriele; Calabrese, R; Bonuccelli, Ubaldo; Cellai, F.
A computer-assisted study of silent period in patients with ALS 1-gen-1999 Siciliano, Gabriele; Manca, MARIA LAURA; Sagliocco, L; Pastorini, E; Pellegrinetti, A; Sartucci, Ferdinando; Sabatini, A; Murri, L.
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2014 Fogh, Isabella; Ratti, Antonia; Gellera, Cinzia; Lin, Kuang; Tiloca, Cinzia; Moskvina, Valentina; Corrado, Lucia; Sorarù, Gianni; Cereda, Cristina; Corti, Stefania; Gentilini, Davide; Calini, Daniela; Castellotti, Barbara; Mazzini, Letizia; Querin, Giorgia; Gagliardi, Stella; Del bo, Roberto; Conforti, Francesca L.; Siciliano, Gabriele; Inghilleri, Maurizio; Saccà, Francesco; Bongioanni, Paolo; Penco, Silvana; Corbo, Massimo; Sorbi, Sandro; Filosto, Massimiliano; Ferlini, Alessandra; Di blasio, Anna M.; Signorini, Stefano; Shatunov, Aleksey; Jones, Ashley; Shaw, Pamela J.; Morrison, Karen E.; Farmer, Anne E.; Van damme, Philip; Robberecht, Wim; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J.; Sendtner, Michael; Melki, Judith; Meininger, Vincent; Hardiman, Orla; Andersen, Peter M.; Leigh, Nigel P.; Glass, Jonathan D.; Overste, Daniel; Diekstra, Frank P.; Veldink, Jan H.; Van es, Michael A.; Shaw, Christopher E.; Weale, Michael E.; Lewis, Cathryn M.; Williams, Julie; Brown, Robert H.; Landers, John E.; Ticozzi, Nicola; Ceroni, Mauro; Pegoraro, Elena; Comi, Giacomo P.; D'Alfonso, Sandra; Van den berg, Leonard H.; Taroni, Franco; Al chalabi, Ammar; Powell, John; Silani, Vincenzo
A longitudinal study of polysomnographic variables in patients with mild cognitive impairment converting to Alzheimer's disease 1-gen-2019 Carnicelli, L.; Maestri, M.; Di Coscio, E.; Tognoni, G.; Fabbrini, M.; Schirru, A.; Giorgi, F. S.; Siciliano, G.; Bonuccelli, U.; Bonanni, E.
A mitochondrial tRNAPhe mutation causes MERRF syndrome [Sindrome MERRF associata a mutazione del tRNAPhe] 1-gen-2005 Pizzanelli, C; Galli, Renato; Mancuso, Michelangelo; Virgili, Mp; Geri, G; Chiari, A; Jensen, S; Iudice, Alfonso; Siciliano, Gabriele; Murri, Luigi
A mobile app for patients with Pompe disease and its possible clinical applications 1-gen-2018 Ricci, Giulia; Baldanzi, Sigrid; Seidita, Fabrizio; Proietti, Chiara; Carlini, Francesca; Peviani, Silvia; Antonini, Giovanni; Vianello, Andrea; Siciliano, Gabriele; Musumeci, O.; Toscano, A.; Ravaglia, S.; Moggio, M.; Comi, G.; Pegoraro, E.; Filosto, M.; Marrosu, G.; Maggi, L.; Liguori, R.; Massa, R.; Di Iorio, G.; Servidei, S.; Angelini, C.; Mongini, T.
A multi-parametric protocol to study exercise intolerance in McArdle's disease 1-gen-2015 Ricci, Giulia; Bertolucci, Federica; Logerfo, Annalisa; Simoncini, Costanza; Papi, Riccardo; Franzoni, Ferdinando; Dell'Osso, Giacomo; Servadio, Adele; Masoni, MARIA CHIARA; Siciliano, Gabriele
A Multisystem Mitochondrial Disease Caused by a Novel MT-TL1 mtDNA Variant: A Case Report 1-gen-2022 Giannese, Domenico; Montano, Vincenzo; Lopriore, Piervito; Nesti, Claudia; Logerfo, Annalisa; Caligo, Maria Adelaide; Dal Canto, Flavio; Pasquinelli, Gianandrea; Bonadio, Angelo Giovanni; Moriconi, Diego; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
A mutation in the CASQ1 gene causes a vacuolar myopathy with accumulation of sarcoplasmic reticulum protein aggregates 1-gen-2014 Rossi, Daniela; Vezzani, Bianca; Galli, Lucia; Paolini, Cecilia; Toniolo, Luana; Pierantozzi, Enrico; Spinozzi, Simone; Barone, Virginia; Pegoraro, Elena; Bello, Luca; Cenacchi, Giovanna; Vattemi, Gaetano; Tomelleri, Giuliano; Ricci, Giulia; Siciliano, Gabriele; Protasi, Feliciano; Reggiani, Carlo; Sorrentino, Vincenzo
A new truncating MPZ mutation associated with a very mild CMT1 B phenotype 1-gen-2010 Piazza, S; Baldinotti, F; Fogli, A; Conidi, Me; Michelucci, A; CALDARAZZO IENCO, Elena; Mancuso, Michelangelo; Simi, P; Siciliano, Gabriele
A non-syndromic hearing loss caused by very low levels of the mtDNA A3243G mutation 1-gen-2004 Mancuso, Michelangelo; Filosto, M; Forli, Francesca; Rocchi, A; Berrettini, Stefano; Siciliano, Gabriele; Murri, Luigi
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes 1-gen-2016 Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; D'Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella