MONTANO, VINCENZO GIOVANNI Statistiche
MONTANO, VINCENZO GIOVANNI
DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE
Mitochondrial Parkinsonism: A Practical Guide to Genes and Clinical Diagnosis
In corso di stampa Lopriore, P; Palermo, G; Meli, A; Bellini, G; Benevento, E; Montano, V; Siciliano, G; Mancuso, M; Ceravolo, R
An inherited mtDNA rearrangement, mimicking a single large-scale deletion, associated with MIDD and a primary cardiological phenotype
2025-01-01 Lopriore, Piervito; Legati, Andrea; Neuhofer, Christiane Michaela; Gerfo, Annalisa Lo; Kopajtich, Robert; Barresi, Marco; Cecchi, Giulia; Pavlov, Martin; Izzo, Rossella; Montano, Vincenzo; Caligo, Maria Adelaide; Berutti, Riccardo; Mancuso, Michelangelo; Prokisch, Holger; Ghezzi, Daniele
Diagnosis of hereditary ataxias: a real-world single center experience
2025-01-01 Meli, Adriana; Montano, Vincenzo; Palermo, Giovanni; Fogli, Antonella; Rocchi, Anna; Gerfo, Annalisa Lo; Maltomini, Rossella; Cori, Ludovica; Siniscalchi, Antonio; Bernardini, Clara; Cecchi, Giulia; Siciliano, Gabriele; Ceravolo, Roberto; Caligo, Maria Adelaide; Mancuso, Michelangelo; Lopriore, Piervito
PHEMI—Phenylbutyrate in Patients With Lactic Acidosis: A Pilot, Single Arm, Phase I/II, Open–Label Trial
2025-01-01 Marchet, Silvia; Catania, Alessia; Ardissone, Anna; Montano, Vincenzo; Einvag, Krisztina; Iermito, Maria Pia; Sala, Daniele; Spagnolo, Manuela; Mauro, Elena; Lamantea, Eleonora; Cecchi, Giulia; Lopriore, Piervito; Mancuso, Michelangelo; Lamperti, Costanza
Deoxyguanosine kinase deficiency: natural history and liver transplant outcome
2024-01-01 Manzoni, Eleonora; Carli, Sara; Gaignard, Pauline; Schlieben, Lea Dewi; Hirano, Michio; Ronchi, Dario; Gonzales, Emmanuel; Shimura, Masaru; Murayama, Kei; Okazaki, Yasushi; Barić, Ivo; Petkovic Ramadza, Danijela; Karall, Daniela; Mayr, Johannes; Martinelli, Diego; La Morgia, Chiara; Primiano, Guido; Santer, René; Servidei, Serenella; Bris, Céline; Cano, Aline; Furlan, Francesca; Gasperini, Serena; Laborde, Nolwenn; Lamperti, Costanza; Lenz, Dominic; Mancuso, Michelangelo; Montano, Vincenzo; Menni, Francesca; Musumeci, Olimpia; Nesbitt, Victoria; Procopio, Elena; Rouzier, Cécile; Staufner, Christian; Taanman, Jan-Willem; Tal, Galit; Ticci, Chiara; Cordelli, Duccio Maria; Carelli, Valerio; Procaccio, Vincent; Prokisch, Holger; Garone, Caterina
SARS-CoV-2-related myelitis: two cases from a major neurological clinic in Central Italy
2024-01-01 Giovannini, Beatrice; Bianchi, Francesca; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Pasquali, Livia
Pathophysiology and Management of Fatigue in Neuromuscular Diseases
2023-01-01 Torri, Francesca; Lopriore, Piervito; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Ricci, Giulia
A Multisystem Mitochondrial Disease Caused by a Novel MT-TL1 mtDNA Variant: A Case Report
2022-01-01 Giannese, Domenico; Montano, Vincenzo; Lopriore, Piervito; Nesti, Claudia; Logerfo, Annalisa; Caligo, Maria Adelaide; Dal Canto, Flavio; Pasquinelli, Gianandrea; Bonadio, Angelo Giovanni; Moriconi, Diego; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
A Single mtDNA Deletion in Association with a LMNA Gene New Frameshift Variant: A Case Report
2022-01-01 Montano, V.; Mancuso, M.; Simoncini, C.; Torri, F.; Chico, L.; Ali, G.; Rocchi, A.; Baldinotti, F.; Caligo, M. A.; Lattanzi, G.; Mattioli, E.; Cenacchi, G.; Barison, A.; Siciliano, G.; Ricci, G.
Iron-sensitive MR imaging of the primary motor cortex to differentiate hereditary spastic paraplegia from other motor neuron diseases
2022-01-01 Cosottini, Mirco; Donatelli, Graziella; Ricca, Ivana; Bianchi, Francesca; Frosini, Daniela; Montano, Vincenzo; Migaleddu, Gianmichele; Del Prete, Eleonora; Tessa, Alessandra; Cecchi, Paolo; D'Amelio, Claudio; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Santorelli, Filippo Maria
Mitochondrial Ataxias: Molecular Classification and Clinical Heterogeneity
2022-01-01 Lopriore, Piervito; Ricciarini, Valentina; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Montano, Vincenzo
Mitochondrial Epilepsy, a Challenge for Neurologists
2022-01-01 Lopriore, Piervito; Gomes, Fábio; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
Mitochondrial stroke-like episodes: the search for new therapies
2022-01-01 Orsucci, Daniele; Ienco, Elena Caldarazzo; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort
2022-01-01 Montano, V; Lopriore, P; Gruosso, F; Carelli, V; Comi, G P; Filosto, M; Lamperti, C; Mongini, T; Musumeci, O; Servidei, S; Tonin, P; Toscano, A; Primiano, G; Valentino, M L; Bortolani, S; Marchet, S; Ricci, G; Modenese, A; Cotti Piccinelli, S; Risi, B; Meneri, M; Arena, I G; Siciliano, G; Mancuso, Michelangelo
Adult-onset mitochondrial movement disorders: a national picture from the Italian Network
2021-01-01 Montano, V; Orsucci, D; Carelli, V; La Morgia, C; Valentino, M L; Lamperti, C; Marchet, S; Musumeci, O; Toscano, A; Primiano, G; Santorelli, F M; Ticci, C; Filosto, M; Rubegni, A; Mongini, T; Tonin, P; Servidei, S; Ceravolo, R; Siciliano, G; Mancuso, Michelangelo
Clinical features of mtDNA-related syndromes in adulthood
2021-01-01 Montano, V.; Gruosso, F.; Simoncini, C.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Movement Disorders in Children with a Mitochondrial Disease: A Cross-Sectional Survey from the Nationwide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Diseases
2021-01-01 Ticci, Chiara; Orsucci, Daniele; Ardissone, Anna; Bello, Luca; Bertini, Enrico; Bonato, Irene; Bruno, Claudio; Carelli, Valerio; Diodato, Daria; Doccini, Stefano; Donati, Maria Alice; Dosi, Claudia; Filosto, Massimiliano; Fiorillo, Chiara; La Morgia, Chiara; Lamperti, Costanza; Marchet, Silvia; Martinelli, Diego; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Montano, Vincenzo; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pancheri, Elia; Pegoraro, Elena; Primiano, Guido; Procopio, Elena; Rubegni, Anna; Scalise, Roberta; Sciacco, Monica; Servidei, Serenella; Siciliano, Gabriele; Simoncini, Costanza; Tolomeo, Deborah; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Tubili, Flavia; Mancuso, Michelangelo; Battini, Roberta; Santorelli, Filippo Maria
Catatonia as prominent feature of stroke-like episode in MELAS
2020-01-01 Montano, V.; Simoncini, C.; Logerfo, A.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Fibroblast growth factor 21 and grow differentiation factor 15 are sensitive biomarkers of mitochondrial diseases due to mitochondrial transfer-RNA mutations and mitochondrial DNA deletions
2020-01-01 Formichi, P.; Cardone, N.; Taglia, I.; Cardaioli, E.; Salvatore, S.; Gerfo, A. L.; Simoncini, C.; Montano, V.; Siciliano, G.; Mancuso, M.; Malandrini, A.; Federico, A.; Dotti, M. T.
Oxidative stress biomarkers in Fabry disease: is there a room for them?
2020-01-01 Simoncini, C.; Torri, S.; Montano, V.; Chico, L.; Gruosso, F.; Tuttolomondo, A.; Pinto, A.; Simonetta, I.; Cianci, V.; Salviati, A.; Vicenzi, V.; Marchi, G.; Girelli, D.; Concolino, D.; Sestito, S.; Zedde, M.; Siciliano, G.; Mancuso, Michelangelo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Mitochondrial Parkinsonism: A Practical Guide to Genes and Clinical Diagnosis | In corso di stampa | Lopriore, P; Palermo, G; Meli, A; Bellini, G; Benevento, E; Montano, V; Siciliano, G; Mancuso, M; Ceravolo, R | |
| An inherited mtDNA rearrangement, mimicking a single large-scale deletion, associated with MIDD and a primary cardiological phenotype | 1-gen-2025 | Lopriore, Piervito; Legati, Andrea; Neuhofer, Christiane Michaela; Gerfo, Annalisa Lo; Kopajtich, Robert; Barresi, Marco; Cecchi, Giulia; Pavlov, Martin; Izzo, Rossella; Montano, Vincenzo; Caligo, Maria Adelaide; Berutti, Riccardo; Mancuso, Michelangelo; Prokisch, Holger; Ghezzi, Daniele | |
| Diagnosis of hereditary ataxias: a real-world single center experience | 1-gen-2025 | Meli, Adriana; Montano, Vincenzo; Palermo, Giovanni; Fogli, Antonella; Rocchi, Anna; Gerfo, Annalisa Lo; Maltomini, Rossella; Cori, Ludovica; Siniscalchi, Antonio; Bernardini, Clara; Cecchi, Giulia; Siciliano, Gabriele; Ceravolo, Roberto; Caligo, Maria Adelaide; Mancuso, Michelangelo; Lopriore, Piervito | |
| PHEMI—Phenylbutyrate in Patients With Lactic Acidosis: A Pilot, Single Arm, Phase I/II, Open–Label Trial | 1-gen-2025 | Marchet, Silvia; Catania, Alessia; Ardissone, Anna; Montano, Vincenzo; Einvag, Krisztina; Iermito, Maria Pia; Sala, Daniele; Spagnolo, Manuela; Mauro, Elena; Lamantea, Eleonora; Cecchi, Giulia; Lopriore, Piervito; Mancuso, Michelangelo; Lamperti, Costanza | |
| Deoxyguanosine kinase deficiency: natural history and liver transplant outcome | 1-gen-2024 | Manzoni, Eleonora; Carli, Sara; Gaignard, Pauline; Schlieben, Lea Dewi; Hirano, Michio; Ronchi, Dario; Gonzales, Emmanuel; Shimura, Masaru; Murayama, Kei; Okazaki, Yasushi; Barić, Ivo; Petkovic Ramadza, Danijela; Karall, Daniela; Mayr, Johannes; Martinelli, Diego; La Morgia, Chiara; Primiano, Guido; Santer, René; Servidei, Serenella; Bris, Céline; Cano, Aline; Furlan, Francesca; Gasperini, Serena; Laborde, Nolwenn; Lamperti, Costanza; Lenz, Dominic; Mancuso, Michelangelo; Montano, Vincenzo; Menni, Francesca; Musumeci, Olimpia; Nesbitt, Victoria; Procopio, Elena; Rouzier, Cécile; Staufner, Christian; Taanman, Jan-Willem; Tal, Galit; Ticci, Chiara; Cordelli, Duccio Maria; Carelli, Valerio; Procaccio, Vincent; Prokisch, Holger; Garone, Caterina | |
| SARS-CoV-2-related myelitis: two cases from a major neurological clinic in Central Italy | 1-gen-2024 | Giovannini, Beatrice; Bianchi, Francesca; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Pasquali, Livia | |
| Pathophysiology and Management of Fatigue in Neuromuscular Diseases | 1-gen-2023 | Torri, Francesca; Lopriore, Piervito; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Ricci, Giulia | |
| A Multisystem Mitochondrial Disease Caused by a Novel MT-TL1 mtDNA Variant: A Case Report | 1-gen-2022 | Giannese, Domenico; Montano, Vincenzo; Lopriore, Piervito; Nesti, Claudia; Logerfo, Annalisa; Caligo, Maria Adelaide; Dal Canto, Flavio; Pasquinelli, Gianandrea; Bonadio, Angelo Giovanni; Moriconi, Diego; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo | |
| A Single mtDNA Deletion in Association with a LMNA Gene New Frameshift Variant: A Case Report | 1-gen-2022 | Montano, V.; Mancuso, M.; Simoncini, C.; Torri, F.; Chico, L.; Ali, G.; Rocchi, A.; Baldinotti, F.; Caligo, M. A.; Lattanzi, G.; Mattioli, E.; Cenacchi, G.; Barison, A.; Siciliano, G.; Ricci, G. | |
| Iron-sensitive MR imaging of the primary motor cortex to differentiate hereditary spastic paraplegia from other motor neuron diseases | 1-gen-2022 | Cosottini, Mirco; Donatelli, Graziella; Ricca, Ivana; Bianchi, Francesca; Frosini, Daniela; Montano, Vincenzo; Migaleddu, Gianmichele; Del Prete, Eleonora; Tessa, Alessandra; Cecchi, Paolo; D'Amelio, Claudio; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Santorelli, Filippo Maria | |
| Mitochondrial Ataxias: Molecular Classification and Clinical Heterogeneity | 1-gen-2022 | Lopriore, Piervito; Ricciarini, Valentina; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Montano, Vincenzo | |
| Mitochondrial Epilepsy, a Challenge for Neurologists | 1-gen-2022 | Lopriore, Piervito; Gomes, Fábio; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo | |
| Mitochondrial stroke-like episodes: the search for new therapies | 1-gen-2022 | Orsucci, Daniele; Ienco, Elena Caldarazzo; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo | |
| Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort | 1-gen-2022 | Montano, V; Lopriore, P; Gruosso, F; Carelli, V; Comi, G P; Filosto, M; Lamperti, C; Mongini, T; Musumeci, O; Servidei, S; Tonin, P; Toscano, A; Primiano, G; Valentino, M L; Bortolani, S; Marchet, S; Ricci, G; Modenese, A; Cotti Piccinelli, S; Risi, B; Meneri, M; Arena, I G; Siciliano, G; Mancuso, Michelangelo | |
| Adult-onset mitochondrial movement disorders: a national picture from the Italian Network | 1-gen-2021 | Montano, V; Orsucci, D; Carelli, V; La Morgia, C; Valentino, M L; Lamperti, C; Marchet, S; Musumeci, O; Toscano, A; Primiano, G; Santorelli, F M; Ticci, C; Filosto, M; Rubegni, A; Mongini, T; Tonin, P; Servidei, S; Ceravolo, R; Siciliano, G; Mancuso, Michelangelo | |
| Clinical features of mtDNA-related syndromes in adulthood | 1-gen-2021 | Montano, V.; Gruosso, F.; Simoncini, C.; Siciliano, G.; Mancuso, M. | |
| Movement Disorders in Children with a Mitochondrial Disease: A Cross-Sectional Survey from the Nationwide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Diseases | 1-gen-2021 | Ticci, Chiara; Orsucci, Daniele; Ardissone, Anna; Bello, Luca; Bertini, Enrico; Bonato, Irene; Bruno, Claudio; Carelli, Valerio; Diodato, Daria; Doccini, Stefano; Donati, Maria Alice; Dosi, Claudia; Filosto, Massimiliano; Fiorillo, Chiara; La Morgia, Chiara; Lamperti, Costanza; Marchet, Silvia; Martinelli, Diego; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Montano, Vincenzo; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pancheri, Elia; Pegoraro, Elena; Primiano, Guido; Procopio, Elena; Rubegni, Anna; Scalise, Roberta; Sciacco, Monica; Servidei, Serenella; Siciliano, Gabriele; Simoncini, Costanza; Tolomeo, Deborah; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Tubili, Flavia; Mancuso, Michelangelo; Battini, Roberta; Santorelli, Filippo Maria | |
| Catatonia as prominent feature of stroke-like episode in MELAS | 1-gen-2020 | Montano, V.; Simoncini, C.; Logerfo, A.; Siciliano, G.; Mancuso, M. | |
| Fibroblast growth factor 21 and grow differentiation factor 15 are sensitive biomarkers of mitochondrial diseases due to mitochondrial transfer-RNA mutations and mitochondrial DNA deletions | 1-gen-2020 | Formichi, P.; Cardone, N.; Taglia, I.; Cardaioli, E.; Salvatore, S.; Gerfo, A. L.; Simoncini, C.; Montano, V.; Siciliano, G.; Mancuso, M.; Malandrini, A.; Federico, A.; Dotti, M. T. | |
| Oxidative stress biomarkers in Fabry disease: is there a room for them? | 1-gen-2020 | Simoncini, C.; Torri, S.; Montano, V.; Chico, L.; Gruosso, F.; Tuttolomondo, A.; Pinto, A.; Simonetta, I.; Cianci, V.; Salviati, A.; Vicenzi, V.; Marchi, G.; Girelli, D.; Concolino, D.; Sestito, S.; Zedde, M.; Siciliano, G.; Mancuso, Michelangelo |