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MONTANO, VINCENZO GIOVANNI Statistiche

MONTANO, VINCENZO GIOVANNI  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Deoxyguanosine kinase deficiency: natural history and liver transplant outcome 1-gen-2024 Manzoni, Eleonora; Carli, Sara; Gaignard, Pauline; Schlieben, Lea Dewi; Hirano, Michio; Ronchi, Dario; Gonzales, Emmanuel; Shimura, Masaru; Murayama, Kei; Okazaki, Yasushi; Barić, Ivo; Petkovic Ramadza, Danijela; Karall, Daniela; Mayr, Johannes; Martinelli, Diego; La Morgia, Chiara; Primiano, Guido; Santer, René; Servidei, Serenella; Bris, Céline; Cano, Aline; Furlan, Francesca; Gasperini, Serena; Laborde, Nolwenn; Lamperti, Costanza; Lenz, Dominic; Mancuso, Michelangelo; Montano, Vincenzo; Menni, Francesca; Musumeci, Olimpia; Nesbitt, Victoria; Procopio, Elena; Rouzier, Cécile; Staufner, Christian; Taanman, Jan-Willem; Tal, Galit; Ticci, Chiara; Cordelli, Duccio Maria; Carelli, Valerio; Procaccio, Vincent; Prokisch, Holger; Garone, Caterina
Pathophysiology and Management of Fatigue in Neuromuscular Diseases 1-gen-2023 Torri, Francesca; Lopriore, Piervito; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Ricci, Giulia
A Multisystem Mitochondrial Disease Caused by a Novel MT-TL1 mtDNA Variant: A Case Report 1-gen-2022 Giannese, Domenico; Montano, Vincenzo; Lopriore, Piervito; Nesti, Claudia; Logerfo, Annalisa; Caligo, Maria Adelaide; Dal Canto, Flavio; Pasquinelli, Gianandrea; Bonadio, Angelo Giovanni; Moriconi, Diego; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
A Single mtDNA Deletion in Association with a LMNA Gene New Frameshift Variant: A Case Report 1-gen-2022 Montano, V.; Mancuso, M.; Simoncini, C.; Torri, F.; Chico, L.; Ali, G.; Rocchi, A.; Baldinotti, F.; Caligo, M. A.; Lattanzi, G.; Mattioli, E.; Cenacchi, G.; Barison, A.; Siciliano, G.; Ricci, G.
Iron-sensitive MR imaging of the primary motor cortex to differentiate hereditary spastic paraplegia from other motor neuron diseases 1-gen-2022 Cosottini, Mirco; Donatelli, Graziella; Ricca, Ivana; Bianchi, Francesca; Frosini, Daniela; Montano, Vincenzo; Migaleddu, Gianmichele; Del Prete, Eleonora; Tessa, Alessandra; Cecchi, Paolo; D'Amelio, Claudio; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Santorelli, Filippo Maria
Mitochondrial Ataxias: Molecular Classification and Clinical Heterogeneity 1-gen-2022 Lopriore, Piervito; Ricciarini, Valentina; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Montano, Vincenzo
Mitochondrial Epilepsy, a Challenge for Neurologists 1-gen-2022 Lopriore, Piervito; Gomes, Fábio; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
Mitochondrial stroke-like episodes: the search for new therapies 1-gen-2022 Orsucci, Daniele; Ienco, Elena Caldarazzo; Montano, Vincenzo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort 1-gen-2022 Montano, V; Lopriore, P; Gruosso, F; Carelli, V; Comi, G P; Filosto, M; Lamperti, C; Mongini, T; Musumeci, O; Servidei, S; Tonin, P; Toscano, A; Primiano, G; Valentino, M L; Bortolani, S; Marchet, S; Ricci, G; Modenese, A; Cotti Piccinelli, S; Risi, B; Meneri, M; Arena, I G; Siciliano, G; Mancuso, Michelangelo
Adult-onset mitochondrial movement disorders: a national picture from the Italian Network 1-gen-2021 Montano, V; Orsucci, D; Carelli, V; La Morgia, C; Valentino, M L; Lamperti, C; Marchet, S; Musumeci, O; Toscano, A; Primiano, G; Santorelli, F M; Ticci, C; Filosto, M; Rubegni, A; Mongini, T; Tonin, P; Servidei, S; Ceravolo, R; Siciliano, G; Mancuso, Michelangelo
Clinical features of mtDNA-related syndromes in adulthood 1-gen-2021 Montano, V.; Gruosso, F.; Simoncini, C.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Movement Disorders in Children with a Mitochondrial Disease: A Cross-Sectional Survey from the Nationwide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Diseases 1-gen-2021 Ticci, Chiara; Orsucci, Daniele; Ardissone, Anna; Bello, Luca; Bertini, Enrico; Bonato, Irene; Bruno, Claudio; Carelli, Valerio; Diodato, Daria; Doccini, Stefano; Donati, Maria Alice; Dosi, Claudia; Filosto, Massimiliano; Fiorillo, Chiara; La Morgia, Chiara; Lamperti, Costanza; Marchet, Silvia; Martinelli, Diego; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Montano, Vincenzo; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pancheri, Elia; Pegoraro, Elena; Primiano, Guido; Procopio, Elena; Rubegni, Anna; Scalise, Roberta; Sciacco, Monica; Servidei, Serenella; Siciliano, Gabriele; Simoncini, Costanza; Tolomeo, Deborah; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Tubili, Flavia; Mancuso, Michelangelo; Battini, Roberta; Santorelli, Filippo Maria
Catatonia as prominent feature of stroke-like episode in MELAS 1-gen-2020 Montano, V.; Simoncini, C.; Logerfo, A.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Fibroblast growth factor 21 and grow differentiation factor 15 are sensitive biomarkers of mitochondrial diseases due to mitochondrial transfer-RNA mutations and mitochondrial DNA deletions 1-gen-2020 Formichi, P.; Cardone, N.; Taglia, I.; Cardaioli, E.; Salvatore, S.; Gerfo, A. L.; Simoncini, C.; Montano, V.; Siciliano, G.; Mancuso, M.; Malandrini, A.; Federico, A.; Dotti, M. T.
Oxidative stress biomarkers in Fabry disease: is there a room for them? 1-gen-2020 Simoncini, C.; Torri, S.; Montano, V.; Chico, L.; Gruosso, F.; Tuttolomondo, A.; Pinto, A.; Simonetta, I.; Cianci, V.; Salviati, A.; Vicenzi, V.; Marchi, G.; Girelli, D.; Concolino, D.; Sestito, S.; Zedde, M.; Siciliano, G.; Mancuso, Michelangelo
Primary mitochondrial myopathy 1-gen-2020 Montano, Vincenzo; Gruosso, Francesco; Carelli, Valerio; Pietro Comi, Giacomo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Mongini, Tiziana; Musumeci, Olimpia; Servidei, Serenella; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Modenese, Angela; Primiano, Guido; Lucia Valentino, Maria; Bortolani, Sara; Marchet, Silvia; Meneri, Megi; Tavilla, Graziana; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
Therapeutical Management and Drug Safety in Mitochondrial Diseases—Update 2020 1-gen-2020 Gruosso, Francesco; Montano, Vincenzo; Simoncini, Costanza; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
CPEO and Mitochondrial Myopathy in a Patient with DGUOK Compound Heterozygous Pathogenetic Variant and mtDNA Multiple Deletions 1-gen-2019 Montano, V.; Simoncini, C.; Calì, Cassi L.; Legati, A.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Oxidative stress in cerebral small vessel disease dizziness patients, basally and after polyphenol compound supplementation 1-gen-2018 Ulivi, L; Maccarrone, M; Giannini, N; Ferrari, Elena; Caselli, M C; Montano, V; Chico, L; Casani, A; Navari, E; Cerchiai, N; Siciliano, G; Bonuccelli, U; Mancuso, M
Possibile e futura tecnica di registrazione elettromiografica del muscolo vocale di un simulatore laringeo. 1-gen-2018 Sartucci, F.; Bartolotta, Michelangelo; Tomassini, M.; Di Rollo, A.; Santin, M.; Montano, V.; Nacci, A.; Fattori, B.; Ursino, F.