SANTORELLI, FILIPPO. MARIA Statistiche

SANTORELLI, FILIPPO. MARIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Tanshinone IIA and Cryptotanshinone Counteract Inflammation by Regulating Gene and miRNA Expression in Human SGBS Adipocytes. 1-gen-2023 Carpi, S; Quarta, S; Doccini, S; Saviano, A; Marigliano, N; Polini, B; Massaro, M; Carluccio, Ma; Calabriso, N; Wabitsch, M; Santorelli, Fm; Cecchini, M; Maione, F; Nieri, P; Scoditti, E.
Iron-sensitive MR imaging of the primary motor cortex to differentiate hereditary spastic paraplegia from other motor neuron diseases 1-gen-2022 Cosottini, Mirco; Donatelli, Graziella; Ricca, Ivana; Bianchi, Francesca; Frosini, Daniela; Montano, Vincenzo; Migaleddu, Gianmichele; Del Prete, Eleonora; Tessa, Alessandra; Cecchi, Paolo; D'Amelio, Claudio; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo; Santorelli, Filippo Maria
Trehalose Treatment in Zebrafish Model of Lafora Disease 1-gen-2022 Della Vecchia, S.; Ogi, A.; Licitra, R.; Abramo, F.; Nardi, G.; Mero, S.; Landi, S.; Battini, R.; Sicca, F.; Ratto, G. M.; Santorelli, F. M.; Marchese, M.
Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases 1-gen-2021 Ardissone, Anna; Bruno, Claudio; Diodato, Daria; Donati, Alice; Ghezzi, Daniele; Lamantea, Eleonora; Lamperti, Costanza; Mancuso, Michelangelo; Martinelli, Diego; Primiano, Guido; Procopio, Elena; Rubegni, Anna; Santorelli, Filippo; Schiaffino, Maria Cristina; Servidei, Serenella; Tubili, Flavia; Bertini, Enrico; Moroni, Isabella
Expanding the clinical and genetic spectrum of pathogenic variants in STIM1 1-gen-2021 Ticci, C.; Cassandrini, D.; Rubegni, A.; Riva, B.; Vattemi, G.; Mata, S.; Ricci, G.; Baldacci, J.; Guglielmi, V.; Di Muzio, A.; Malandrini, A.; Tonin, P.; Siciliano, G.; Federico, A.; Genazzani, A. A.; Santorelli, F. M.; Merlini, L.
Management of motor rehabilitation in individuals with muscular dystrophies. 1st Consensus Conference report from UILDM - Italian Muscular Dystrophy Association (Rome, January 25-26, 2019) 1-gen-2021 Lombardo, M. E.; Carraro, E.; Sancricca, C.; Armando, M.; Catteruccia, M.; Mazzone, E.; Ricci, G.; Salamino, F.; Santorelli, F. M.; Filosto, M.
Partial lipodystrophy and lmna p.R545h variant 1-gen-2021 Magno, S.; Ceccarini, G.; Barison, A.; Fabiani, I.; Giacomina, A.; Gilio, D.; Pelosini, C.; Rubegni, A.; Emdin, M.; Gatti, G. L.; Santorelli, F. M.; Sessa, M. R.; Santini, F.
A novel mutation of Twinkle in Perrault syndrome: A not rare diagnosis? 1-gen-2020 Gotta, F.; Lamp, M.; Geroldi, A.; Trevisan, L.; Origone, P.; Fugazza, G.; Fabbri, S.; Nesti, C.; Rubegni, A.; Morani, F.; Santorelli, F. M.; Bellone, E.; Mandich, P.
Proteomic and functional analyses in disease models reveal CLN5 protein involvement in mitochondrial dysfunction 1-gen-2020 Doccini, S.; Morani, F.; Nesti, C.; Pezzini, F.; Calza, G.; Soliymani, R.; Signore, G.; Rocchiccioli, S.; Kanninen, K. M.; Huuskonen, M. T.; Baumann, M. H.; Simonati, A.; Lalowski, M. M.; Santorelli, F. M.
Congenital myopathies: Clinical phenotypes and new diagnostic tools 1-gen-2017 Cassandrini, Denise; Trovato, Rosanna; Rubegni, Anna; Lenzi, Sara; Fiorillo, Chiara; Baldacci, Jacopo; Minetti, Carlo; Astrea, Guja; Bruno, Claudio; Santorelli, Filippo M.; Berardinelli, Angela; Bertini, Enrico S.; Comi, Giacomo; D'Amico, Adele; Donati, Maria Alice; Dotti, Maria Teresa; Fattori, Fabiana; Grandis, Marina; Maggi, Lorenzo; Magri, Francesca; Maioli, Maria A.; Malandrini, Alessandro; Mari, Francesco; Massa, Roberto; Mercuri, Eugenio; Merlini, Luciano; Moggio, Maurizio; Mora, Marina; Morandi, Lucia O.; Musumeci, Olimpia; Nigro, Vincenzo; Pane, Marika; Pegoraro, Elena; Pennisi, Elena M.; Peverelli, Lorenzo; Ricci, Giulia; Rodolico, Carmelo; Ruggiero, Lucia; Sacchini, Michele; Santoro, Lucio; Savarese, Marco; Siciliano, Gabriele; Simonati, Alessandro; Tonin, Paola; Toscano, Antonio
EDITORIAL 1-gen-2016 Siciliano, Gabriele; Santorelli, Filippo Maria; Battini, Roberta