L’ipoglicemia iperinsulinemica (HH) è una rara condizione caratterizzata da inappropriata secrezione di insulina rispetto ai valori di glicemia. In condizioni fisiologiche, le cellule beta secernono insulina per mantenere la gli- cemia nel range di 3,3-5,6 mmol/l (1). Nell’ipoglicemia iper-insulinemica, la fine regolazione della secrezione di insulina è perturbata e l’insulina continua a essere secreta in presenza di ipoglicemia (2). L’HH può ricono- scere cause genetiche (congenite) o non genetiche. Tra le prime, sono stati descritti difetti in diversi geni tra cui ABCC8, KCN11, GCK, SCHAD, GLUD1, SLC16A1, HNF1A, HNF4A e UCP2. In questo case report, verrà descritto un raro e insolito caso di ipoglicemia iperinsulinemica in età adulta dovuto a nesidioblastosi e insulinoma.
UN INSOLITO CASO DI IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA NESIDIOBLASTOSI E INSULINOMA
Dardano, Angela
Primo
;Barone, SaraSecondo
;Daniele, Giuseppe;Kurumthodathu, Jancy Joseph;Del Prato, StefanoPenultimo
;Miccoli, RobertoUltimo
2018-01-01
Abstract
L’ipoglicemia iperinsulinemica (HH) è una rara condizione caratterizzata da inappropriata secrezione di insulina rispetto ai valori di glicemia. In condizioni fisiologiche, le cellule beta secernono insulina per mantenere la gli- cemia nel range di 3,3-5,6 mmol/l (1). Nell’ipoglicemia iper-insulinemica, la fine regolazione della secrezione di insulina è perturbata e l’insulina continua a essere secreta in presenza di ipoglicemia (2). L’HH può ricono- scere cause genetiche (congenite) o non genetiche. Tra le prime, sono stati descritti difetti in diversi geni tra cui ABCC8, KCN11, GCK, SCHAD, GLUD1, SLC16A1, HNF1A, HNF4A e UCP2. In questo case report, verrà descritto un raro e insolito caso di ipoglicemia iperinsulinemica in età adulta dovuto a nesidioblastosi e insulinoma.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
