Mutations in the selenocysteine insertion sequence-binding protein 2 gene lead to a multisystem selenoprotein deficiency disorder in humans.

GRASSO, LUCIA;
2010-01-01

2010
Schoenmakers, E; Agostini, M; Mitchell, C; Schoenmakers, N; Papp, L; Rajanayagam, O; Padidela, R; Ceron Gutierrez, L; Doffinger, R; Prevosto, C; Luan, J; Montano, S; Lu, J; Castanet, M; Clemons, N; Groeneveld, M; Castets, P; Karbaschi, M; Aitken, S; Dixon, A; Williams, J; Campi, I; Blount, M; Burton, H; Muntoni, F; O'Donovan, D; Dean, A; Warren, A; Brierley, C; Baguley, D; Guicheney, P; Fitzgerald, R; Coles, A; Gaston, H; Todd, P; Holmgren, A; Khanna, Kk; Cooke, M; Semple, R; Halsall, D; Wareham, N; Schwabe, J; Grasso, Lucia; Beck Peccoz, P; Ogunko, A; Dattani, M; Gurnell, M; Chatterjee, K.
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