Some 3-amino- and 3-hydroxy-8-halosubstituted 6H-indolo[2,3-b] [1,8]naphthyridines were synthesized and tested for their affinity for the benzodiazepine receptor in bovine cortical membranes. All prepared compounds were more active than the corresponding 8-unsubstituted derivatives. Moreover, among these compounds the 8-chloroindolonaphthyridines were clearly the most potent.
Autori interni: | |
Autori: | Da Settimo A; Primofiore G; Ferrarini PL; Mori C; Martini C; Pennacchi E; Lucacchini A. |
Titolo: | Synthesis of new 6H-indolo[2,3-b] [1,8]naphthyridines and their specific inhibition of benzodiazepine receptor. |
Anno del prodotto: | 1986 |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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