A chemo-, regio-, and stereoselective direct carbon-carbon coupling of readily available aryl borates with N-protected aryl aziridines provides a method for the synthesis of new 2-(o-hydroxyaryl)-2-aryl ethylamines which can be used, in a novel annulation sequence, to give stereodefined substituted 3-aryl indolines.

Facile Regio- and Stereoselective Carbon-Carbon Coupling of Phenol Derivatives with Aryl Aziridines

PINESCHI, MAURO;CROTTI, PAOLO;
2006-01-01

Abstract

A chemo-, regio-, and stereoselective direct carbon-carbon coupling of readily available aryl borates with N-protected aryl aziridines provides a method for the synthesis of new 2-(o-hydroxyaryl)-2-aryl ethylamines which can be used, in a novel annulation sequence, to give stereodefined substituted 3-aryl indolines.
2006
Pineschi, Mauro; Bertolini, F; Crotti, Paolo; Macchia, F.
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