CINECA IRIS Institutional Research Information System
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EnglishBoth enantiomers of cis-beta-ethyl, beta-n-propyl, beta-n-butyl, and beta-n-hexyl substituted styrene oxides undergo microsomal epoxide hydrolase catalysed hydration at the (S) carbon to give the corresponding (R,R) three diols in a > 90% e.e. A complete kinetic resolution of the racemic epoxide is also obtained with the beta-ethyl substituted substrate, but not with its higher homologues.
| Autori interni: | ||
| Autori: | Bellucci G; Chiappe C; Cordoni A | |
| Titolo: | Enantioconvergent transformation of racemic cis-beta-alkyl substituted styrene oxides to (R,R) threo diels by microsomal epoxide hydrolase catalysed hydrolysis | |
| Anno del prodotto: | 1996 | |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1016/0957-4166(95)00436-X | |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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