The W520X mutation in the TSHR gene brings on subclinical hypothyroidism through an haploinsufficiency mechanism.

TONACCHERA, MASSIMO;
2013

Moia, S; Godi, M; Walker, Ge; Roccio, M; Agretti, P; Tonacchera, Massimo; Berardi, R; Bellone, S; Prodam, F; Giordano, M; Bona, G.
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