Stima dell’attività virucida dello Xibornolo nei confronti di virus patogeni del cavo orale

INTRODUZIONE L’attività virucida del 6-isobornil-3-4-xilenolo (xibornolo) sui patogeni del cavo orale è nota sin dagli anni ‘70 ed è stata documentata per circa un decennio, tuttavia la sua determinazione è basata prevalentemente su pochi dati clinici. La stima sperimentale in vitro quantitativa è limitata dal fatto che né la farmacopea europea né quella americana prevedono test appropriati, tuttavia alcune norme recenti, che riguardano gli antisettici, possono essere adattati a tale scopo. METODI Le prove in vitro sono state effettuate seguendo, per quanto possibile, le indicazioni della norma europea UNI EN 14476 che prevedono: - Test di contatto tra virus e 3 concentrazioni diverse del principio attivo, opportunamente diluite per evitare effetti tossici; - Condizioni sperimentali differenti (pulito e contaminato); - Stima del titolo virale su colture cellulari con metodo di Karber (log DCP50/ml). I virus testati sono stati scelti tra quelli più strettamente responsabili di infezioni delle alte vie respiratorie: Human Adenovirus, Human Rhinovirus e Human Coronavirus. RISULTATI Complessivamente, per la concentrazione commercializzata (3%), i RISULTATI ottenuti mostrano un andamento comune per tutti i virus con un titolo medio, pari a 4,1 ± 0,7 log DCP50/ml, che si annulla dopo i test di contatto in ogni condizione. L’abbattimento medio è risultato maggiore nelle condizioni di pulito con valore medio di 4 log, rispetto ai test in condizioni di contaminazione (3 log). CONCLUSIONI I dati confermano l’azione virucida dello xibornolo ed evidenziano, per la prima volta, un dato quantitativo indicante una diversa efficienza in relazione alla presenza di contaminanti nella matrice. È ipotizzabile estendere lo studio anche in ottica di una eventuale sperimentazione clinica del prodotto per verificarne l’efficacia anche sulle mucose del cavo orale.