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SIMONCINI, COSTANZA Statistiche

SIMONCINI, COSTANZA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A multi-parametric protocol to study exercise intolerance in McArdle's disease 1-gen-2015 Ricci, Giulia; Bertolucci, Federica; Logerfo, Annalisa; Simoncini, Costanza; Papi, Riccardo; Franzoni, Ferdinando; Dell'Osso, Giacomo; Servadio, Adele; Masoni, MARIA CHIARA; Siciliano, Gabriele
A Single mtDNA Deletion in Association with a LMNA Gene New Frameshift Variant: A Case Report 1-gen-2022 Montano, V.; Mancuso, M.; Simoncini, C.; Torri, F.; Chico, L.; Ali, G.; Rocchi, A.; Baldinotti, F.; Caligo, M. A.; Lattanzi, G.; Mattioli, E.; Cenacchi, G.; Barison, A.; Siciliano, G.; Ricci, G.
Acute encephalopathy of the temporal lobes leading to m.3243A>G. When MELAS is not always MELAS 1-gen-2016 CALDARAZZO IENCO, Elena; Orsucci, Daniele; Simoncini, Costanza; Montano, Vincenzo; LO GERFO, Annalisa; Siciliano, Gabriele; Bonuccelli, Ubaldo; Mancuso, Michelangelo
Catatonia as prominent feature of stroke-like episode in MELAS 1-gen-2020 Montano, V.; Simoncini, C.; Logerfo, A.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Central Nervous System Involvement as Outcome Measure for Clinical Trials Efficacy in Myotonic Dystrophy Type 1 1-gen-2020 Simoncini, C.; Spadoni, G.; Lai, E.; Santoni, L.; Angelini, C.; Ricci, G.; Siciliano, G.
Clinical features of mtDNA-related syndromes in adulthood 1-gen-2021 Montano, V.; Gruosso, F.; Simoncini, C.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
CPEO and Mitochondrial Myopathy in a Patient with DGUOK Compound Heterozygous Pathogenetic Variant and mtDNA Multiple Deletions 1-gen-2019 Montano, V.; Simoncini, C.; Calì, Cassi L.; Legati, A.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Disease awareness in myotonic dystrophy type 1: an observational cross-sectional study 1-gen-2016 Baldanzi, Sigrid; Bevilacqua, Francesca; Lorio, Rita; Volpi, Leda; Simoncini, Costanza; Petrucci, Antonio; Cosottini, Mirco; Massimetti, Gabriele; Tognoni, Gloria; Ricci, Giulia; Angelini, Corrado; Siciliano, Gabriele
Disruption of sleep-wake continuum in myotonic dystrophy type 1: Beyond conventional sleep staging 1-gen-2018 Bonanni, Enrica; Carnicelli, Luca; Crapanzano, Davide; Maestri, Michelangelo; Simoncini, Costanza; Baldanzi, Sigrid; Falorni, Michela; Garbarino, Sergio; Mancuso, Michelangelo; Bonuccelli, Ubaldo; Siciliano, Gabriele
Drugs and mitochondrial diseases: 40 queries and answers. 1-gen-2012 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Filosto, M; Simoncini, Costanza; Siciliano, Gabriele
Effects of aerobic training on exercise-related oxidative stress in mitochondrial myopathies. 1-gen-2012 Siciliano, Gabriele; Simoncini, Costanza; LO GERFO, Annalisa; Orsucci, Daniele; Ricci, G; Mancuso, Michelangelo
Exercise therapy in muscle diseases: open issues and future perspectives 1-gen-2019 Siciliano, Gabriele; Schirinzi, Erika; Simoncini, Costanza; Ricci, Giulia
Exercise-Related Oxidative Stress as Mechanism to Fight Physical Dysfunction in Neuromuscular Disorders 1-gen-2020 Siciliano, G.; Chico, L.; Lo Gerfo, A.; Simoncini, C.; Schirinzi, E.; Ricci, G.
Hard ways towards adulthood: the transition phase in young people with myotonic dystrophy 1-gen-2016 Baldanzi, Sigrid; Ricci, Giulia; Simoncini, Costanza; COSCI O DI COSCIO, Mirna; Siciliano, Gabriele
Hereditary spastic paraparesis in adults. A clinical and genetic perspective from Tuscany 1-gen-2014 Orsucci, Daniele; Petrucci, Loredana; CALDARAZZO IENCO, Elena; Chico, Lucia; Simi, Paolo; Fogli, Antonella; Baldinotti, Fulvia; Simoncini, Costanza; Logerfo, Annalisa; Carlesi, Cecilia; Arnoldi, Alessia; Bassi, Maria Teresa; Siciliano, Gabriele; Bonuccelli, Ubaldo; Mancuso, Michelangelo
May "mitochondrial eve" and mitochondrial haplogroups play a role in neurodegeneration and Alzheimer's disease? 1-gen-2011 CALDARAZZO IENCO, Elena; Simoncini, Costanza; Orsucci, Daniele; Petrucci, Loredana; Filosto, M; Mancuso, Michelangelo; Siciliano, Gabriele
Mitochondrial ANT-1 related adPEO leading to cognitive impairment: is there a link? 1-gen-2017 Simoncini, Costanza; Siciliano, Gabriele; Tognoni, Gloria; Mancuso, Michelangelo
Mitochondrial DNA haplogroups may influence Fabry disease phenotype 1-gen-2016 Simoncini, Costanza; Chico, Lucia; Concolino, D; Sestito, Simona; Fancellu, L; Boadu, W; Sechi, G. P; Feliciani, C; Gnarra, M; Zampetti, A; Salviati, A; Scarpelli, M; Orsucci, Daniele; Bonuccelli, Ubaldo; Siciliano, Gabriele; Mancuso, Michelangelo
Mitochondrial epilepsy: a cross-sectional nationwide Italian survey 1-gen-2020 Ticci, Chiara; Sicca, Federico; Ardissone, Anna; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Diodato, Daria; Di Vito, Lidia; Filosto, Massimiliano; La Morgia, Chiara; Lamperti, Costanza; Martinelli, Diego; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Orsucci, Daniele; Pancheri, Elia; Peverelli, Lorenzo; Primiano, Guido; Rubegni, Anna; Servidei, Serenella; Siciliano, Gabriele; Simoncini, Costanza; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Mancuso, Michelangelo; Santorelli, Filippo M
Movement Disorders in Children with a Mitochondrial Disease: A Cross-Sectional Survey from the Nationwide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Diseases 1-gen-2021 Ticci, Chiara; Orsucci, Daniele; Ardissone, Anna; Bello, Luca; Bertini, Enrico; Bonato, Irene; Bruno, Claudio; Carelli, Valerio; Diodato, Daria; Doccini, Stefano; Donati, Maria Alice; Dosi, Claudia; Filosto, Massimiliano; Fiorillo, Chiara; La Morgia, Chiara; Lamperti, Costanza; Marchet, Silvia; Martinelli, Diego; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Montano, Vincenzo; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pancheri, Elia; Pegoraro, Elena; Primiano, Guido; Procopio, Elena; Rubegni, Anna; Scalise, Roberta; Sciacco, Monica; Servidei, Serenella; Siciliano, Gabriele; Simoncini, Costanza; Tolomeo, Deborah; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Tubili, Flavia; Mancuso, Michelangelo; Battini, Roberta; Santorelli, Filippo Maria