GILIO, DONATELLA Statistiche
GILIO, DONATELLA
DIPARTIMENTO DI RICERCA TRASLAZIONALE E DELLE NUOVE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA
Circulating Levels of MiRNAs From 320 Family in Subjects With Lipodystrophy: Disclosing Novel Signatures of the Disease
2022-01-01 Dattilo, Alessia; Ceccarini, Giovanni; Scabia, Gaia; Magno, Silvia; Quintino, Lara; Pelosini, Caterina; Salvetti, Guido; Cusano, Roberto; Massidda, Matteo; Montanelli, Lucia; Gilio, Donatella; Gatti, Gianluca; Giacomina, Alessandro; Costa, Mario; Santini, Ferruccio; Maffei, Margherita
La lipodistrofia familiare parziale di tipo 1 (Sindrome di Köbberling): all’intersezione tra obesità e lipodistrofia
2022-01-01 Ceccarini, Giovanni; Gilio, Donatella; Santini, Ferruccio
Post-acute cardiac complications following SARS-CoV-2 infection in partial lipodystrophy due to LMNA gene p.R349W mutation
2022-01-01 Ceccarini, G; Gilio, D; Magno, S; Pelosini, C; Leverone, M; Miceli, C; Barison, A; Fabiani, I; Emdin, M; Santini, F
Autoimmunity in lipodystrophy syndromes
2021-01-01 Ceccarini, G.; Magno, S.; Gilio, D.; Pelosini, C.; Santini, F.
Efficacia e sicurezza del trattamento con Setmelanotide, un agonista del recettore melanocortinico 4, in pazienti con obesità grave causata da mutazioni dei geni LEPR, PCSK1 e POMC
2021-01-01 Gilio, Donatella; Ceccarini, Giovanni
Partial lipodystrophy and lmna p.R545h variant
2021-01-01 Magno, S.; Ceccarini, G.; Barison, A.; Fabiani, I.; Giacomina, A.; Gilio, D.; Pelosini, C.; Rubegni, A.; Emdin, M.; Gatti, G. L.; Santorelli, F. M.; Sessa, M. R.; Santini, F.
Atypical progeroid syndrome and partial lipodystrophy due to LMNA gene p.R349W mutation
2020-01-01 Magno, S.; Ceccarini, G.; Pelosini, C.; Ferrari, F.; Prodam, F.; Gilio, D.; Maffei, M.; Sessa, M. R.; Barison, A.; Ciccarone, A.; Emdin, M.; Aimaretti, G.; Santini, F.
Risultati a lungo termine in pazienti con scompenso cardiaco ed in trattamento con L-Tiroxina: uno studio osservazionale di coorte su base nazionale
2019-01-01 Ceccarini, G.; Gilio, D.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Circulating Levels of MiRNAs From 320 Family in Subjects With Lipodystrophy: Disclosing Novel Signatures of the Disease | 1-gen-2022 | Dattilo, Alessia; Ceccarini, Giovanni; Scabia, Gaia; Magno, Silvia; Quintino, Lara; Pelosini, Caterina; Salvetti, Guido; Cusano, Roberto; Massidda, Matteo; Montanelli, Lucia; Gilio, Donatella; Gatti, Gianluca; Giacomina, Alessandro; Costa, Mario; Santini, Ferruccio; Maffei, Margherita | |
| La lipodistrofia familiare parziale di tipo 1 (Sindrome di Köbberling): all’intersezione tra obesità e lipodistrofia | 1-gen-2022 | Ceccarini, Giovanni; Gilio, Donatella; Santini, Ferruccio | |
| Post-acute cardiac complications following SARS-CoV-2 infection in partial lipodystrophy due to LMNA gene p.R349W mutation | 1-gen-2022 | Ceccarini, G; Gilio, D; Magno, S; Pelosini, C; Leverone, M; Miceli, C; Barison, A; Fabiani, I; Emdin, M; Santini, F | |
| Autoimmunity in lipodystrophy syndromes | 1-gen-2021 | Ceccarini, G.; Magno, S.; Gilio, D.; Pelosini, C.; Santini, F. | |
| Efficacia e sicurezza del trattamento con Setmelanotide, un agonista del recettore melanocortinico 4, in pazienti con obesità grave causata da mutazioni dei geni LEPR, PCSK1 e POMC | 1-gen-2021 | Gilio, Donatella; Ceccarini, Giovanni | |
| Partial lipodystrophy and lmna p.R545h variant | 1-gen-2021 | Magno, S.; Ceccarini, G.; Barison, A.; Fabiani, I.; Giacomina, A.; Gilio, D.; Pelosini, C.; Rubegni, A.; Emdin, M.; Gatti, G. L.; Santorelli, F. M.; Sessa, M. R.; Santini, F. | |
| Atypical progeroid syndrome and partial lipodystrophy due to LMNA gene p.R349W mutation | 1-gen-2020 | Magno, S.; Ceccarini, G.; Pelosini, C.; Ferrari, F.; Prodam, F.; Gilio, D.; Maffei, M.; Sessa, M. R.; Barison, A.; Ciccarone, A.; Emdin, M.; Aimaretti, G.; Santini, F. | |
| Risultati a lungo termine in pazienti con scompenso cardiaco ed in trattamento con L-Tiroxina: uno studio osservazionale di coorte su base nazionale | 1-gen-2019 | Ceccarini, G.; Gilio, D. |