EnglishhLDH5 plays a key role in the glycolytic metabolic switch found in invasive tumours and is now considered as a promising therapeutic target in cancer. Here we report a series of new hLDH5-inhibitors based on triazole-containing N-hydroxyindol-2-carboxylates, whose synthesis includes the highly reliable and simple "click chemistry" reaction.
| Autori: | |
| Autori: | Granchi C; Roy S; Del Fiandra C; Tuccinardi T; Lanza M; Betti L; Giannaccini G; Lucacchini A; Martinelli A; Macchia M; Minutolo F |
| Titolo: | Triazole-substituted N-hydroxyindol-2-carboxylates as inhibitors of isoform 5 of human lactate dehydrogenase (hLDH5) |
| Anno del prodotto: | 2011 |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1039/c1md00071c |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
http://hdl.handle.net/11568/189247
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Copyright © 2018